2015年12月3日，為推進醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，“2015年醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新與發(fā)展高峰論壇”在杭州之江飯店千人會場舉行，省食品藥品監(jiān)督管理局朱志泉局長致辭，原國家人大常委會副委員長、中國工程院院士、中國藥學會桑國衛(wèi)理事長作““重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項的進展與“十三五”規(guī)劃”的主旨報告。國家食品藥品管理總局藥品審評中心許嘉齊主任作“落實藥品審評審批制度改革，促進藥物創(chuàng)新發(fā)展” 的報告、中國食品藥品檢定研究院張志軍副院長作“仿制藥質量一致性評價工作思路介紹”的報告。原美國FDA仿制藥辦公室（OGD）高級審評員趙孝斌博士、上海美迪西生物醫(yī)藥有限公司首席執(zhí)行官陳春麟博士、艾森生物科學公司總裁徐曉博士，以及海普霖貝利生物醫(yī)藥有限公司（華海美國公司）首席科學家郭曉迪博士作了美國FDA藥品注冊申報、精準靶向治療藥物研發(fā)、藥物制劑的國際化等精彩報告。浙江省藥學會聯合德清縣人民政府創(chuàng)建的“浙江省生物醫(yī)藥創(chuàng)新平臺”在論壇上發(fā)布。
此次論壇是在藥品審評制度改革的不斷深化、“醫(yī)藥強省”建設穩(wěn)步推進的形勢下舉辦的，既有權威的最新政策解讀，又有前沿科技介紹；既有藥審改革思路探討，又有具體工作的方法引導，內容十分豐富，具有很強的針對性和指導性。通過論壇交流，將進一步激發(fā)浙江醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新熱情，積極落實國家藥審制度改革的各項措施，共同推進浙江醫(yī)藥產業(yè)做大做強。
此次論壇由浙江省食品藥品監(jiān)督管理局支持、浙江省藥學會主辦。參加此次論壇的有全省各藥品生產企業(yè)、研發(fā)機構、大專院校、科研院所的研發(fā)、質量負責人和技術人員，各市、縣（市、區(qū)）食品藥品監(jiān)管部門負責人和監(jiān)管人員，省局機關各有關處室相關人員共800多人。
